Asociaciones y certificaciones con las que cuento:
Quién Soy

CED. PROF. 11286861 Medicina General. Bogotá, Colombia.
CED. ESP. 11637133 Genética. UNAM Hospital General de México.
- Soy Valentina Martínez Montoya mamá de Santiago y esposa de Samuel.
- Soy especialista en Genética Médica y subespecialista e Oftalmogenética. Realicé mi entrenamiento médico en el Hospital General de México y en el Instituto de Oftalmología FAP Conde de Valenciana, IAP en la Ciudad de México, programas avalados por la UNAM.
- Soy socia numeraria de la Asociación Mexicana de Genética Humana (AMGH) y la Asociación Colombiana de Médicos Genetistas (ACMGen) y me encuentro recertificada por el Consejo Mexicano de Genética Médica 2024 – 2029.
- Colaboro actualmente con la Asociación Mexicana de Retinosis Pigmetaria y sus variantes en México y con la Asociación Mexicana de Atrofia Girata.
- Tengo experiencia en terapias génicas oftalmológicas ya que trabajé en el área médica en laboratorios farmaceúticos y fui parte del equipo logístico y médico que logró el primer tratamiento de un paciente con terapia génica oftalmológica en el país.
- Trabajo como genetista día a día, ya que sueño con una sociedad donde las terapias innovadoras para patologías genéticas no sigan siendo fantasia, sino una realidad para los pacientes. Sueño con cientos de niños tratados efectivamente y oportunamente. Esto me mueve a trabajar incanzablemente por mis pacientes, quienes son mi razón de ser.

Socio numerario:
Desde 2019

Socio numerario:
Desde 2021

Certificaciones:
2019- 2024 y 2024-2029
Soy asesora del comité científico de:





Patologías en las cuales me especialicé:
- Distrofias hereditarias de retina en general
- Degeneraciones de retina de origen genético
- Enfermedad de Stargardt
- Retinosis pigmentaria
- Distrofias de retina de inicio temprano y severo en infancia
- Acromatopsia
- Coroideremia
- Retinosquisis Ligada al X
- Síndrome de Usher
- Síndrome de Bardet Biedl
- Ciliopatías
- Atrofia Girata
- Albinismo
- Daltonismo
- Amaurosis congénita de Leber
- Neuropatía óptica de Leber
- Neuropatías ópticas hereditarias
- Vitreroretinopatias familiares
- Ceguera nocturna estacionaria congénita
- Disgenesias del segmento anterior
- Aniridia
- Síndrome de Axenfeld Rieger
- Anomalía de Axenfeld Rieger
- Anomalías de Peter’s
- Síndrome de Marfan
- Síndrome de Weill-Marchesani
- Síndrome de Stickler
- Síndrome de Cohen
- Homocistinuria
- Síndrome de Moebius
- Glaucoma congénito primario o secundario
- Degeneración macular asociada a la edad
- Degeneración macular oculta
- Distrofias hereditarias de retina
- Microoftalmia, anoftalmia, coloboma
- Malformaciones oculares en general
- Distrofias Corneales
- Córnea plana
- Megalocórnea
- Queratocono sindrómico
- Cataratas congénitas
- Luxación del cristalino aislada o sistémica
- Errores innatos del metabolismo con compromiso ocular
- Estrabismo congénito
- Oftalmoplejia progresiva externa
- Patologías de origen genético en general
- Síndrome de Von Hippel-Lindau
- Neurofibromatosis
- Retinoblastoma



Creo que en este mundo hay personas que viven su vida como si fueran ciegas y otras a pesar de su ceguera aprenden a ver con su alma.
